Det som började som en frustration över bristen på hormonplåster växte snabbt till något mycket större. Plåsterupproret har blivit en bred dialog om klimakterievården i Sverige – där kvinnor över hela landet har delat berättelser, erfarenheter, oro och förslag på förbättringar.
Under vintern 2026 tog initiativet fart genom Anna Sahlins första uppmärksammade inlägg om plåsterbristen, som satte ord på en situation många kvinnor redan levde i: en fungerande behandling som plötsligt inte går att få tag i.
Plåsterupproret är ett medborgarförslag initierat och sammanställt av Anna Sahlin (Klimakterieklok), baserat på omkring tusen inskickade synpunkter från kvinnor i Sverige. I materialet återkommer tydliga mönster: stora regionala skillnader i bemötande och behandling, brister i kunskap och ansvar i vårdkedjan, behov av modern evidensbaserad information om hormonbehandling, samt behov av prevention och tidig uppföljning.
Förslaget är sammanfattat i nio konkreta punkter och finns att läsa i sin helhet i pdf:en som bifogas här.
Den 19 februari 2026 överlämnade Anna Sahlin Plåsterupproret till Sveriges sjukvårdsminister Elisabet Lann. I samband med överlämnandet genomfördes ett längre samtal där förslagets punkter gicks igenom och diskuterades.
– Jag kände tyngden av alla kvinnors röster och stod inte där som privatpersonen Anna, utan som taleskvinna för ett kollektiv. Det kändes både hedrande och ödmjukande, säger Anna Sahlin.
Samtalet med sjukvårdsministern spelades in och kommer att publiceras som ett avsnitt av podden “Bli Klimakterieklok med Anna Sahlin” med planerad release i mars 2026 (exakt datum meddelas).
TT